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瑞禧定制細胞因子衍生物:PEG耦合促血小板生成素NH2/NHS/IA/MAL/FA-PEG-TPO

時間:2021-03-02 09:32:00       瀏覽:1127

小編瑞禧為你科普聚乙二醇修飾技術(shù):

促血小板生成素(TPO)是c- mp受體的配體,促血小板生成素為天然分子結(jié)構(gòu),經(jīng)修飾并PEG化后,即為巨核細胞生長發(fā)育因子(MGDF)。兩種分子的活性相似。后者的穩(wěn)定性好,半衰期長。促血小板生成素主要作用于巨核系,可以促進巨核祖細胞的增殖、巨核細胞的成熟以及血小板的產(chǎn)生。也可促進紅系細胞生成和多能干細胞增殖,促血小板生成素(TPO)與EPO約有20%的序列同源性,主要由肝臟產(chǎn)生,其次為腎臟。其編碼基因位于染色體3q27~28。不同的血液系統(tǒng)惡性腫瘤中促血小板生成素(TPO)水平有差異,與巨核細胞的數(shù)量有關(guān)。



功能和調(diào)節(jié)方式:

肝臟中的實質(zhì)細胞和肝竇內(nèi)皮細胞、腎臟中的近曲小管細胞能合成促血小板生成素。另外,橫紋肌細胞和骨髓基質(zhì)細胞也能合成少量的促血小板生成素。在肝臟中,白細胞介素6能夠促進促血小板生成素的分泌。促血小板生成素能夠促進巨核細胞的成熟和血小板的形成,通過去除促血小板生成素受體的研究卻表明這種激素亦有促進造血的功能。促血小板生成素分泌過程中存在的負反饋調(diào)節(jié)與內(nèi)分泌學中大部分的反饋調(diào)節(jié)機制都不一樣,負反饋效應是直接作用于激素本身的——MPL受體(CD 110)能將促血小板生成素綁定到血小板上等待分解,從而抑制其與巨核細胞的結(jié)合。上述的調(diào)節(jié)機制使得人體內(nèi)的促血小板生成素含量能夠達到相對穩(wěn)定的狀態(tài)。

 聚乙二醇促血小板生成素:

NH2-PEG-TPO氨基聚乙二醇人促血小板生成素

NHS-PEG-TPO活性酯聚乙二醇人促血小板生成素

G-PEG-TPO氨基葡萄糖聚乙二醇人促血小板生成素

IA-PEG-TPO碘標記聚乙二醇化人促血小板生成素

MAL-PEG-TPO馬來酰亞胺聚乙二醇人促血小板生成素1

FA-PEG-TPO葉酸聚乙二醇人促血小板生成素

CC-PEG-TPO三聚氯氰聚乙二醇人促血小板生成素

NC-PEG-TPO硝基苯基碳酸鹽聚乙二醇人促血小板生成素

OM-PEG-TPO苦參素聚乙二醇人促血小板生成素

LAM-PEG-TPO拉米夫定聚乙二醇人促血小板生成素

DOX-PEG-TPO多柔比星聚乙二醇人促血小板生成素


 




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