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產(chǎn)品名稱：c(RGDfk)-PEG-DSPE的優(yōu)勢與局限性

1、優(yōu)勢與局限性

優(yōu)勢：

雙重靶向：iRGD同時結(jié)合整合素和NRP-1，提高靶向精準性和腫瘤穿透性。

長循環(huán)特性：PEG減少蛋白吸附和免疫清除。

模塊化設計：DSPE易于嵌入多種納米載體（如脂質(zhì)體、聚合物膠束）。

局限性：

受體表達差異：NRP-1在正常組織（如神經(jīng)元）中也有表達，需優(yōu)化劑量和靶向策略。

合成復雜性：iRGD肽的合成需多步反應，成本較高。

穿透機制依賴：iRGD的腫瘤穿透效果可能因腫瘤類型而異。

2、研究進展與臨床轉(zhuǎn)化

臨床前研究：

DSPE-PEG-iRGD修飾的納米粒在腫瘤模型中顯示顯著提高的靶向性和穿透性，部分研究已進入臨床試驗階段（如腦膠質(zhì)瘤、乳腺癌）。

優(yōu)化方向：

多靶點修飾：結(jié)合其他配體（如ANG、葉酸）實現(xiàn)協(xié)同靶向。

刺激響應設計：引入pH敏感或酶敏感的PEG鏈，實現(xiàn)腫瘤微環(huán)境觸發(fā)的藥物釋放。

免疫聯(lián)合治療：與PD-1/PD-L1抗體偶聯(lián)，增強抗腫*免疫反應。

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實驗！wyh

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