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PCL-SS-PEG-NHS,聚己內(nèi)酯-SS-聚乙二醇-活性酯

時(shí)間:2024-12-10 13:54:16       瀏覽:81

合成方法

  1. PEG的合成與功能化:

    • 通過聚合環(huán)氧乙烷制得聚乙二醇(PEG)。PEG鏈可以通過末端反應(yīng)引入NHS酯基團(tuán),從而賦予其偶聯(lián)功能。

  2. PCL的合成與功能化:

    • 聚己內(nèi)酯(PCL)通常通過開環(huán)聚合法合成。通過合適的化學(xué)反應(yīng),可以在PCL分子上引入二硫鍵(SS)和PEG鏈。

  3. 二硫鍵(SS)的引入:

    • 二硫鍵可以通過與含有巰基(–SH)的分子反應(yīng)來引入。二硫鍵的可逆斷裂特性使其成為藥物遞送系統(tǒng)中的理想選擇,尤其是需要在細(xì)胞內(nèi)特定環(huán)境(如還原環(huán)境)中釋放藥物或基因分子的情況。

  4. 復(fù)合物的組裝:

    • 通過化學(xué)反應(yīng),PCL、二硫鍵、PEG和NHS酯可以組合成PCL-SS-PEG-NHS分子。該分子能夠用于藥物載體的構(gòu)建,特別是具有可控釋放特性和靶向性。

名稱:PCL-SS-PEG-NHS,聚己內(nèi)酯-SS-聚乙二醇-活性酯
純度:98%
包裝:mg級(jí)和g級(jí)
用途:科研
狀態(tài):固體/粉末/溶液
產(chǎn)地:西安
儲(chǔ)存時(shí)間:1年
保存:冷藏
溫馨提醒:僅供科研,不能用于人體實(shí)驗(yàn)

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